中国 | 变性梯度凝胶电泳系统 | A130220 | 洽询 | 64600 |
产品特点
该系统包括内置式温度控制系统、中文可编程控电源、梯度凝胶生成器、内置式缓冲液循环泵及搅拌桨、电泳槽、梯
度生成器、制胶配件及玻璃板、多媒体教学DVD光盘等。该产品自上市以来深受广大用户的一直好评,使用单位包括中
科院地理与湖泊研究所、中科院地球与化学研究所、中国农科院花卉与蔬菜研究所、国家海洋局、东北农业大学、江
苏省农科院、三峡大学、江汉大学、中国地质大学、扬州大学、江苏科技大学、华东师范大学、延边大学等。
http://www.ai-test.com/list/2/3/3/3182.html
介绍:
变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)分析PCR产物,如果突变发生在最先解链的
DNA区域,检出率可达100%,检测片段可达1kb,最适围为100bp-500bp。基本原理基于当双链DNA在变性梯度凝胶中进
行到与DNA变性温度一致的凝胶位置时,DNA发生部分解链,电泳迁移率下降,当解链的DNA链中有一个碱基改变时,会
在不同的时间发生解链,因影响电泳速度变化的程度而被分离。由于变性梯度凝胶电泳法是利用温度和梯度凝胶迁移
率来检测,需要一套专用的电泳装置,合成的PCR引物最好在5`末端加一段40bp-50bp的GC夹,以利于检测发生于高熔
点区的突变。
变性梯度凝胶电泳系统(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)的原理是使用一对特异性引物,PCR扩增
微生物自然群体的16s rRNA基因,产生长度相同但序列有异的DNA片段的混合物。然后用变性梯度凝胶电泳分离产物混
合物。变性梯度凝胶电泳DGGE胶是在6%聚丙烯酰胺胶中添加线性梯度的变性剂,变性剂的浓度由上到下,从低到高成
线性梯度。在一定温度下,在同一浓度的变性剂浓度下,序列不同的产物,其部分解链程度也不同,而产物解链程度
又直接影响其电泳迁移率,结果不同的产物在凝胶上分离开来。在引物的5’端加上40个碱基左右的G-C串可使变性梯
度凝胶电泳DGGE对序列差异的分辨率提高到近100%。所以变性梯度凝胶电泳法可用于微生物群落结构的研究、微生物
种群动态的分析、富集培养物及分离物的分析、核糖体RNA同源性的分析。但由于在PCR扩增过程中可能存在碱基插入
的错误、不同微生物细胞破壁难易的不同等而造成分析结果的偏差。
应用领域:
变性梯度凝胶电泳系统主要应用于环境样品细菌、古细菌、真菌、真核微生物的多样性分析(土壤、水等样品无需培
养,直接提取DNA扩增检测)动、植物体内外共生微生物的检测;食品微生物的检测;医学领域碱基突变的检测,杂合
子检测等等。
特点:
凝胶具有变性剂浓度梯度,可以根据DNA片段的退火温度分辨不同片段,分辨率可达到一个碱基。
具有精密控温系统,比一般聚丙烯酰胺凝胶电泳具有更高的可重复性。
可以对环境样品DNA的PCR产物进行分离进而克隆测序,比一般聚丙烯酰胺凝胶电泳仅仅根据片段长短进行分离前进了
一大步。
几乎可以检出所有突变,无须对引物标记。
可将突变分子完好无损地同野生型分子分开用于进一步的分析。
可检测流感病毒基因多样性,遗传图谱分析,单核苷酸差异SNP检测。
可检测出象甲基化之类的DNA修饰。
实验流程:
DNA样品的提取→ PCR扩增→ DGGE电泳→ 带型分析→ 特征条带的测序
度生成器、制胶配件及玻璃板、多媒体教学DVD光盘等。该产品自上市以来深受广大用户的一直好评,使用单位包括中
科院地理与湖泊研究所、中科院地球与化学研究所、中国农科院花卉与蔬菜研究所、国家海洋局、东北农业大学、江
苏省农科院、三峡大学、江汉大学、中国地质大学、扬州大学、江苏科技大学、华东师范大学、延边大学等。
http://www.ai-test.com/list/2/3/3/3182.html
介绍:
变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)分析PCR产物,如果突变发生在最先解链的
DNA区域,检出率可达100%,检测片段可达1kb,最适围为100bp-500bp。基本原理基于当双链DNA在变性梯度凝胶中进
行到与DNA变性温度一致的凝胶位置时,DNA发生部分解链,电泳迁移率下降,当解链的DNA链中有一个碱基改变时,会
在不同的时间发生解链,因影响电泳速度变化的程度而被分离。由于变性梯度凝胶电泳法是利用温度和梯度凝胶迁移
率来检测,需要一套专用的电泳装置,合成的PCR引物最好在5`末端加一段40bp-50bp的GC夹,以利于检测发生于高熔
点区的突变。
上海艾测电子科技有限公司
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原理:变性梯度凝胶电泳系统(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)的原理是使用一对特异性引物,PCR扩增
微生物自然群体的16s rRNA基因,产生长度相同但序列有异的DNA片段的混合物。然后用变性梯度凝胶电泳分离产物混
合物。变性梯度凝胶电泳DGGE胶是在6%聚丙烯酰胺胶中添加线性梯度的变性剂,变性剂的浓度由上到下,从低到高成
线性梯度。在一定温度下,在同一浓度的变性剂浓度下,序列不同的产物,其部分解链程度也不同,而产物解链程度
又直接影响其电泳迁移率,结果不同的产物在凝胶上分离开来。在引物的5’端加上40个碱基左右的G-C串可使变性梯
度凝胶电泳DGGE对序列差异的分辨率提高到近100%。所以变性梯度凝胶电泳法可用于微生物群落结构的研究、微生物
种群动态的分析、富集培养物及分离物的分析、核糖体RNA同源性的分析。但由于在PCR扩增过程中可能存在碱基插入
的错误、不同微生物细胞破壁难易的不同等而造成分析结果的偏差。
应用领域:
变性梯度凝胶电泳系统主要应用于环境样品细菌、古细菌、真菌、真核微生物的多样性分析(土壤、水等样品无需培
养,直接提取DNA扩增检测)动、植物体内外共生微生物的检测;食品微生物的检测;医学领域碱基突变的检测,杂合
子检测等等。
特点:
凝胶具有变性剂浓度梯度,可以根据DNA片段的退火温度分辨不同片段,分辨率可达到一个碱基。
具有精密控温系统,比一般聚丙烯酰胺凝胶电泳具有更高的可重复性。
可以对环境样品DNA的PCR产物进行分离进而克隆测序,比一般聚丙烯酰胺凝胶电泳仅仅根据片段长短进行分离前进了
一大步。
几乎可以检出所有突变,无须对引物标记。
可将突变分子完好无损地同野生型分子分开用于进一步的分析。
可检测流感病毒基因多样性,遗传图谱分析,单核苷酸差异SNP检测。
可检测出象甲基化之类的DNA修饰。
实验流程:
DNA样品的提取→ PCR扩增→ DGGE电泳→ 带型分析→ 特征条带的测序
技术指标
两段程控,每段最长时间24小时,控制精度1秒
电压范围0-200V,精度0.1%,电流范围0-150mA,纹波系数0.1%
微电脑智能控制,中文液晶显示,具有过压、过流、过载和报警等装置
铂金电极插座裹覆于安全覆盖内,避免意外触及,降低缓冲区因高温蒸发
缓冲式槽体以玻璃材质制成,于电泳作业时,不因高温变形
完善的加热,搅拌,缓冲检测组件设计,使温度分布均匀达±0.2ºC
其中缓冲检测设计无需额外的蠕动泵,使缓冲区循环效果达最佳状态
高精度和高可靠性,可对单碱基突变进行检测
电压范围0-200V,精度0.1%,电流范围0-150mA,纹波系数0.1%
微电脑智能控制,中文液晶显示,具有过压、过流、过载和报警等装置
铂金电极插座裹覆于安全覆盖内,避免意外触及,降低缓冲区因高温蒸发
缓冲式槽体以玻璃材质制成,于电泳作业时,不因高温变形
完善的加热,搅拌,缓冲检测组件设计,使温度分布均匀达±0.2ºC
其中缓冲检测设计无需额外的蠕动泵,使缓冲区循环效果达最佳状态
高精度和高可靠性,可对单碱基突变进行检测
测量特性
物理特性
可选附件
持有证书
备注
产品规格列表
产品订货号 | 产品介绍 | 符合标准 | 最小订量 | 价格 | 货期 | 备注 |
A130220 | 变性梯度凝胶电泳系统:两段程控,每段最长时间24小时,控制精度1秒;电压范围0-200V,精度0.1%,电流范围0-150mA,纹波系数0.1%;微电脑智能控制,中文液晶显示,具有过压、过流、过载和报警等装置;铂金电极插座裹覆于安全覆盖内,避免意外触及,降低缓冲区因高温蒸发;缓冲式槽体以玻璃材质制成,于电泳作业时,不因高温变形;完善的加热,搅拌,缓冲检测组件设计,使温度分布均匀达±0.2ºC;其中缓冲检测设计无需额外的蠕动泵,使缓冲区循环效果达最佳状态;高精度和高可靠性,可对单碱基突变进行检测,品牌:中国 | 1 | 64600 | 洽询 | 备注 | |
A130221 | 变性梯度凝胶电泳系统,品牌:中国 | 1 | 71400 | 洽询 | 备注 | |
A130222 | 变性梯度凝胶电泳系统,品牌:中国 | 1 | 104000 | 洽询 | 备注 |